Una mare (ella mateixa metgessa) es va posar en contacte amb el Dr. Hamer i li va preguntar si estava amb mongolisme voldria algun consell. La seva filla de cinc anys pateix síndrome de Down.

Si és genètic, va respondre el Dr. Hamer i representava l'opinió anteriorment comuna, llavors amb prou feines. Tanmateix, hauríeu de fer una tomografia computada del cap del nen. Aquests TC de cap li van ser presentats i va reconèixer un constel·lació esquizofrènica per culpa de dos Hör-conflictes (no vull sentir més). Aquesta constel·lació esquizofrènica s'havia d'haver produït durant les primeres setmanes de l'embaràs, quan la mare treballava en un edifici de formigó armat on es feien obres de renovació i cisellat durant un període de setmanes.

Ara ho sabem al Medicina germànica, que a través d'una constel·lació esquizofrènica, que no vol dir res més que que els dos hemisferis del cervell estan actius a través d'almenys un Estufa Hamer estan carregats: el desenvolupament personal de la maduresa de la persona afectada està pràcticament "aturat". Només quan almenys la meitat del cervell ja no té un focus Hamer actiu, el desenvolupament personal de la maduresa comença de nou.

Aquest esdeveniment és biològicament correcte i té sentit. Els nens que poden resoldre aquestes constel·lacions compensen el retard del seu desenvolupament en poc temps i es tornen completament sans.

La noia estava en aquesta constel·lació quan el Dr. Hamer es va manifestar per primera vegada al setembre (1998). Els pares també van confirmar que la seva filla era molt sensible al soroll. Casualment, vaig ser un testimoni ocular en aquesta reunió.

Recordo que la nena passava la major part del temps al joc ajupit a terra, o al braç d'un dels pares, o al cotxet. Quan caminava constantment, cosa que feia poques vegades i amb un gran esforç, tenia un pas ample i oscil·lant amb els braços lleugerament alçats. No podia parlar gens, només podia dir "mama". Un nen mongol com tants altres.

Com a ponent al congrés, la mare va parlar de l'experiment pactat, en el qual no hi havia res a perdre, només a guanyar. Van protegir el nen de totes les possibles fonts de soroll durant mesos.

I immediatament des de l'inici de l'experiment, van començar a produir-se grans canvis en el nen. En quatre o cinc mesos, el nen va compensar els anys de retard del desenvolupament mental.

Estimulats pel seu èxit, durant els darrers dos mesos han intentat cada cop més insensibilitzar el nen al soroll amb les orelleres. El pare té una fusteria amb màquines ensordidores. El nen sempre tenia molta por d'aquestes màquines. El nen s'anava acostumant a aquest soroll i finalment la nena estava fins i tot disposada a buscar el seu pare al taller per menjar. Sempre porta molt bé les orelleres.

Des de llavors han passat set mesos. Els pares tenien el nen amb ells al congrés. Havia crescut uns 10 cm! Pronuncia frases completes! No només caminava amb normalitat, sinó que gairebé es va llançar entre les cames adultes a causa de les ganes de moure's. L'expressió facial típica de Mongolia s'ha il·luminat notablement. Com tots els seus companys, va a una llar d'infants normal i està totalment integrada.

La noia era gairebé irreconeixible! I la mare és probablement la mare més feliç del món i, com a metgessa, plena d'entusiasme per seguir investigant l'anomenada síndrome de Down i transmetre les seves experiències a qui demanen ajuda.

Està planejant una pràctica per a nens amb síndrome de Down.

Dr. El mateix Hamer diu que encara hi ha un gran interrogant sobre aquest cas i que encara no pot dir res definitiu. Tanmateix, sembla que fins i tot les aberracions cromosòmiques no necessiten romandre permanentment fixades si...

Estava impactat! Què he viscut personalment? Una "cura miraculosa"?! Si no hagués entès els principis de la medicina germànica fins a cert punt i si no sabés que la medicina germànica es basa en 5 lleis naturals biològiques que funcionen sempre per igual a tot arreu, m'hauria inclinat a anar al Dr. Hamer és un "sanador miracle" - per ser vist en un sentit positiu. Però això no és en absolut el que és!

El ramat Hamer que va descobrir en el cervell d'un pacient li permet, per dir-ho simplement, fer una ullada a les profunditats abans ocultes de l'ànima dels afectats.

——————————————

Ergänzung
pel Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)

La teràpia de la síndrome de Down 

La modestia li correspon a un científic. Així doncs, tenim cura de no dir que podem curar la síndrome de Down en cap cas, sobretot perquè només ho poden fer els mateixos pacients i possiblement els seus pares i familiars.

Però podem dir que en principi reconeixem els símptomes que veiem en la síndrome de Down com a programes especials biològics totalment normals i significatius i sabem com tractar-los en conseqüència, és a dir, aquests Programes especials per portar-lo a la fase pcl. Aleshores, en cada cas individual, la síndrome de Down es podria normalitzar o curar: amb molta motivació, molta transpiració i una mica d'inspiració.

Per a la nostra gran sorpresa, és real Therapie Sovint, molt més fàcil del que haurien suggerit les llargues discussions teòriques, almenys un cop hem trobat la clau i podem obrir la porta.

En el nostre cas, de seguida vam tenir un "punt fix" que era clínicament innegable, sense ni tan sols tenir el TC davant meu:

La síndrome de la serra del brunzit.

Un nen tan sensible al soroll que es tapa les orelles i crida cada cop que hi ha un soroll més fort de la serra circular o motoritzada, que els seus pares han utilitzat junts per talar molts arbres durant els últims 3 mesos, no per mencionar que probablement no només ha de tenir un conflicte auditiu, sinó un a cada costat del cervell Estufa Hamer en activitat.

I en aquest context la causa més probable és l'anomenada Síndrome de la serra circular després es va complementar amb el coneixement del soroll del martell neumàtic encara més primerenc i molt pitjor, que no només va passar pel cor i l'ànima no només de la mare, sinó també del nen a l'úter.

Cromosoma

Els humans tenim un conjunt doble (diploide) de cromosomes a cada cèl·lula, és a dir, 46. En els homes, també hi ha un cromosoma específic del sexe, és a dir, el 47.

L'òvul (23) i l'espermatozoide (24) contenen només la meitat o conjunt simple (= haploide) de cromosomes.

Els cromosomes no només són el pla d'herència de l'arquitecte, sinó que aparentment també reaccionen a cada SBS: emmagatzemen la informació i poden reaccionar de manera sensible amb les seves cèl·lules. Cada cèl·lula "sap" tot el que està passant actualment a l'organisme amb els seus cromosomes mini-ordinador. I totes les cèl·lules del nostre organisme reaccionen de manera sensible i cooperativa.

Cada cromosoma té un gran nombre d'anomenats gens, que no només són responsables de les característiques hereditàries individuals, sinó que també emmagatzemen tots els processos de l'organisme i reaccionen d'una manera significativa. Estem parlant de malalties dels cromosomes (mongolisme = síndrome de Down) en què el cromosoma 21 està “canviat”.

Ara que sabem que la causa són dos conflictes auditius durant l'embaràs, estem contents de veure que si es resolen els conflictes, els canvis en el cromosoma són reversibles. En biologia, reversible no vol dir que l'estat anterior es pugui restaurar durant qualsevol període de temps. Una caverna de la tuberculosi segueix sent una caverna i ja no és reversible, però habitable!

En general, com més van durar els conflictes, més va trigar la curació, etc., etc., més difícil és aconseguir de nou l'antic estat. Abans no sabíem tot això. Per a nosaltres, tots eren "errors de la naturalesa", majoritàriament "incurables".

En mongolisme (a baix) veiem canviat el cromosoma 21. En la medicina anterior parlàvem de danys hereditaris irreversibles, que feien esperar una mort prematura del nen afectat. Sembla que és cert que el cromosoma 21 està canviat. Tothom sap també que antigament els nens molt sovint o normalment acabaven en una llar per a discapacitats i morien molt aviat. Però només se sap des d'aleshores que això no havia de ser així i que el canvi cromosòmic és reversible, almenys durant uns quants anys. Medicina germànica.

Gairebé sempre hi ha dos conflictes auditius a la primera part de l'embaràs (almenys un a la primera part i el segon una mica més tard).

Sense que en fossim conscients, el nen va quedar exposat sense sospitar a aquests conflictes auditius i va romandre mongol.

Però com de difícil pot ser la teràpia per a aquests nens abatuts -i sobretot en els nostres temps sorollosos amb els seus cotxes, motos, sorolls de mola i serra circular de tota mena, amb les seves discoteques i sobretot televisors que estan reproduint constantment "programes de soroll, etc.". , etc….

Com que sabem que tots els SBS també estan registrats en els nostres cromosomes i gens i es responen de manera racional, la "topografia gènica" és possiblement tan correcta com la topografia dels relés d'òrgans o, en el cas d'un SBS, el focus Hamer (objectiu de tir). anells!! ) als òrgans.

En canvi, la idea que aquestes parts de SBS (Sensible Biological Programa especial) Com A baix, Diabetis, Paràlisi motora ("SENYORA"), miopia etc. Les "malalties" genètiques, és a dir, hereditàries, han estat completament refutades per la medicina germànica. Perquè es pot veure pels cromosomes/gens que els canvis són reversibles en cas de resolució de conflictes si el conflicte no ha durat molt.