i la seva avaluació
La Germanische Heilkunde no s'ha proposat establir dogmes nous i sense sentit en comptes dels dogmes anteriors sense sentit, sinó que sempre treu les indicacions de les seves accions de la comprensió de les connexions biològiques. Tot i que abans es tractava d'eliminar els símptomes molestos mitjançant trucs i trucs, aquests símptomes solen ser menys molestos un cop els entenem i aprenem a classificar-los.
Per tant, si algú afirmava que havia descobert algun tipus de sistema per al càncer, llavors només podria estar equivocat, com vam veure, per exemple, amb els anomenats marcadors tumorals, que en retrospectiva eren completament absurds i normalment significaven el contrari del que volíem dir que realment se'ls atribueix. Perquè el sistema ontogenètic de tumors i equivalents de càncer ens ha demostrat que sense el seu coneixement mai podríem entendre els càncers perquè, per desconeixement, de vegades els havíem classificat en la fase ca.
cervell-òrgans controlats i Altbrain-Els òrgans controlats es comporten en termes de proliferació cel·lular i fusió cel·lular durant el to simpàtic (conflictiu-actiu) i fase pcl vagotònica (Fase de curació) exactament inversament proporcionals entre si.
Mentre que els antics òrgans controlats pel cervell es troben en fase activa de conflicte Proliferació cel·lular els òrgans controlats pel cervell ho fan en la fase activa del conflicte Fusió cel·lular.
En la fase de curació vagotònica la situació és exactament la contrària. Això no s'havia sabut abans, ni tan sols s'havia sospitat.
Aquest sistema ontogenètic global de la medicina germànica, especialment dels tumors, és comparable per a la medicina a la importància del sistema periòdic d'elements per a les ciències naturals. Descriu de manera exhaustiva les interrelacions de tota la medicina.
La Marcador tumoral són fets, que com a tals no es disputen en la medicina germànica. L'únic inconvenient és que la majoria tenen noms falsos. Això vol dir que els fets ja s'han carregat de diagnòstics avaluatius.
Basat en el llibre de Prof Dr. Dr. Jörg Birkmayer "Biologia del tumor" Karger Verlag 1984, (el Prof. Birkmayer va confirmar l'exactitud de la Medicina Germànica (abans Nova Medicina) en un control de verificació de set casos de pacients el 09.12.1988 de desembre de XNUMX a Viena) confirmat per signatura), podem entendre els marcadors tumorals de la següent manera:
"Els marcadors tumorals es defineixen com tots els criteris que proporcionen evidència d'un procés neoplàstic. Aquests inclouen proves hematològiques, citològiques, químiques clíniques i serològiques. Principalment per raons de maneig, els marcadors que es poden detectar en sèrum són actualment preferits per al seguiment dels pacients amb càncer. Aquests són els marcadors tumorals en el veritable sentit. La seva detecció està lligada a un requisit essencial: el component que serveix de marcador ha de ser produït en quantitats suficients per la cèl·lula cancerosa i alliberat a la sang per poder-hi ser detectable. El requisit es compleix per a tots els marcadors tumorals que s'utilitzen actualment en el diagnòstic de laboratori.
Els marcadors tumorals més importants establerts en l'actualitat es resumeixen a la Taula formada i representa la principal proteïna en la fase fetal primerenca, les seves propietats fisicoquímiques són similars a les de l'albúmina. En adults sans, la concentració sèrica d'AFP és inferior a 70000 U/ml. Això correspon a uns 7 æg/l.
En comparació, la concentració màxima a la 5a setmana d'embaràs és de 2000000 U/ml, és a dir, al voltant de 3 g/l. Les concentracions d'AFP augmentades significativament es troben en el carcinoma hepatocel·lular primari, tumors de cèl·lules germinals, pàncrees, estómac i carcinoma de còlon. També s'han demostrat nivells elevats d'AFP en malalties hepàtiques no malignes, com l'hepatitis viral aguda, la cirrosi hepàtica i la hiperbilirrubinèmia neonatal.” (pàg. 206-207).
Com podeu veure, hi ha marcadors tumorals inespecífics, més o menys específics i específics. La paraula "marcador" es pot utilitzar sense dubtar-ho. En principi, es podrien trobar marcadors tan inespecífics com específics per a cada procés de creixement del càncer o una fase de curació de qualsevol càncer. El més inespecífic de tots és la velocitat de sedimentació de les cèl·lules sanguínies (BSG = BKS).
Tanmateix, la medicina anterior no sabia diferenciar entre la fase activa del conflicte i la fase de curació d'una malaltia. Per descomptat, encara menys sabia que hi ha un significat biològic que rau en una d'aquestes dues fases. Així que es van desenvolupar marcadors que una vegada al fase activa del conflicte es van augmentar i altres que estaven al Fase de curació van augmentar. Alguns colpejaven massa fort Òrgans controlats pel cervell alt, els altres Control cerebral Òrgan. Com a resultat, els fets correctes es van convertir en diagnòstics incorrectes o almenys enganyosos, perquè en principi tots els marcadors de fase de curació també es poden anomenar marcadors de vitalitat. Beta-HCG, per exemple, constitueix la base de les proves d'embaràs que s'utilitzen actualment.
Un exemplel per a molts:
Un pacient va presenciar un atac brutal contra un altre passatger del metro. Va intentar defensar-se i va ser colpejat fins a l'hospital pels autors. Va patir diverses ferides greus.
Durant l'experiència de xoc (DHS), el pacient va patir una sèrie de conflictes, entre d'altres
- 01:00 conflicte de pèrdues amb teratoma testicular a la dreta (cervell vell controlat = proliferació cel·lular)
- i necrosi testicular intersticial bé (cervell controlat = fusió cel·lular).
Tenia por per la vida del passatger que, greument ferit, li va demanar ajuda i de qui se sentia responsable.
Tres setmanes després d'aquest brutal atac, a inflor el testicle dret (Fase de curació) notat. Després es va realitzar una amputació testicular amb examen histològica del testicle.
Aquest pacient de sobte va acabar sense adonar-se de la "fèrula d'accident" a la "fèrula de càncer". Aquí hauria acabat sent un "cas de metàstasi" incurable si no hagués arribat a l'hospital poc abans de l'hora de tancament. germànic Medicament hauria trobat.
Quan també vaig assistir a un l'any 1978 després de la mort del meu fill Dirk Teratocarcinoma testicular del testicle dret estava malalt, vaig argumentar el mateix que el pacient: Mai havia estat greument malalt abans... inflor testicular i teratocarcinoma poc després de la mort del meu fill. Era molt poc probable que això pogués ser una coincidència.
En el cas d'un pare que estima el seu fill, es pot entendre humanament el conflicte de la pèrdua, però en el cas d'un jove que pateix un conflicte de pèrdua perquè tem que un home completament desconegut per ell sigui abusat fins a la mort. , aquesta reacció probablement només es pot entendre correctament si també sou capaç d'entendre-les biològicament.
En el nostre cas, el pacient tenia tant un teratoma com un testicle intersticialnecrosi amb quist testicular in Fase de curació. Segons el seu significat biològic, el teratoma significa l'antiga capacitat dels humans per produir partenogènesi en cas d'emergència biològica. Això vol dir que l'organisme intenta encendre aquest antic programa biològic en cas de pèrdua d'un parent proper.
Al mateix temps, però, també hi ha un programa que s'executa amb un intersticial Necrosi testicular, el significat biològic del qual està en el Fase de curació menteix i amb un quist testicular indurat produeix significativament més hormona sexual masculina (testosterona) i estimula la capacitat de l'ésser masculí de copular per substituir la pèrdua del fill o parella.
En el cas del nostre pacient, els marcadors inicialment no estaven elevats perquè el conflicte només havia existit des de feia molt poc temps i l'operació es va dur a terme molt ràpidament.
Tanmateix, en una recurrència posterior (subterrani), el conflicte aparentment va durar més temps, perquè el títol de proteïna alfa-feto va pujar a 70,5 U/ml.
Això vol dir que aquesta vegada el enllaços a El testicle deu haver reaccionat si seguim la definició esmentada per Birkmayer. És molt difícil per al pacient jutjar si l'únic testicle restant s'ha fet una mica més gran o no, perquè no té comparació.
En principi, el Germanische Heilkunde, ja que està encantat d'utilitzar totes les opcions d'examen no invasiu com a eines de diagnòstic, es demana que utilitzi aquests marcadors.
Però com podeu veure en aquest cas del nostre pacient, els marcadors, que en realitat no volien dir res negatiu, van fer que el pacient s'espanti increïblement quan li van dir això, i així successivament. Nòduls pulmonars (Conflicte de por a la mort) guiat.
Jo mateix he vist morir molta gent que en realitat tornava a estar gairebé sana i en la qual es van detectar els anomenats augments dels marcadors tumorals i es van informar al pacient. Van quedar completament aterrits de la mort i al cap de poc temps els seus pulmons estaven plens de nòduls. Aquest més "diagnòstic de metàstasi" els posa en una situació que empitjora constantment Cercle viciós i morir al final.
Una suposada “seqüència de Metàstasis", que es va imaginar que era una via limfogènica, anteriorment va portar a la creença errònia que les cèl·lules metàstasis del testicle "nedarien" al llarg dels ganglis limfàtics paraaòrtics fins als pulmons i formarien metàstasis de nòduls pulmonars (entodèrmics) allà.
La idea d'una tonteria tan aventurera que en aquesta migració de les anomenades cèl·lules cancerígenes, les cèl·lules dels teratomes el doble Filiació de cotiledons hauria hagut de canviar (endoderm, mesoderm, endoderm) i un cop acabada la fase de progressió (fase ca - fase pcl – fase ca) hauria d’haver canviat, encara més sovint en el cas del carcinoma de necrosi testicular intersticial, tant Filiació de cotiledons, així com la fase de desenvolupament hauria d'haver canviat, és només per a "creients estrictes".
A part d'això, la necrosi no podria enviar cap cèl·lula capaç de mitosi, cosa que podria haver canviat la seva afiliació al cotiledó.
Però els metges ens vam creure totes aquestes tonteries, inclòs jo mateix l'any 1979, quan vaig decidir sotmetre'm a l'operació mèdica convencional habitual i vaig arribar a un pèl de tenir-ne una de purulenta. peritonitis (fase PCL després del conflicte d'atac mental intestinal) hauria mort.
Segons la medicina germànica, s'ha d'aprendre a avaluar tots aquests "marcadors" d'una manera nova i significativa, que són, per descomptat, fets innegables. Els hem de buscar segons els diferents Cotiledons i després dels dos diferents Fases de progressió arranjar. Només així ens poden ajudar i després no provoquen pànic al pacient.
Bàsicament, ningú podia veure les connexions del càncer perquè no es podia distingir entre elles conflictiu-actiu Fase d'estrès amb els seus propis símptomes i la conflicte resolt fase de curació vagotònica. Els "valors" psicològics també són completament diferents per a ambdues fases!
El criteri de proliferació cel·lular en càncer, per exemple, igualment amb càncer de còlon, Tumors d'ovarin (quists) o osteosarcoma va provocar que s'examinéssin fases i manifestacions de la malaltia completament diferents per a un denominador comú que no podia existir a causa del desconeixement del sistema ontogenètic dels tumors (3a llei biològica de la naturalesa).