16 El sistema ontogenètic de tumors i programes especials equivalents al càncer - La 3a llei natural biològica de la nova medicina

16 El sistema ontogenètic de tumors i programes especials equivalents al càncer - La 3a llei natural biològica de la nova medicina

Pàgines 355 a 376

Durant anys em vaig confondre amb allò suposadament morfològic²²¹ i absència de sistema histològica dels tumors, inflors, tumors, carcinomes, sarcomes, seminomes²²², corionepiteliomes o gliomes, inclòs el que l'anomenada medicina convencional considera les anomenades metàstasis.

Ara per fi crec que he trobat una classificació que probablement encara s'utilitzarà en una forma més o menys modificada durant les properes dècades. És la classificació segons la història del desenvolupament o l'embriologia²²³!

Si organitzem tots aquests tumors i inflors diferents d'acord amb aquesta història del desenvolupament, o segons els criteris de les diferents capes anomenades germinals, aleshores tot cau de sobte com si el cervell dels humans i els animals és realment ordinador de l'organisme humà que ha crescut durant desenes de milions d'anys, Llavors, lògicament, els òrgans del cos "connectats" pel desenvolupament també han de "viure junts" al cervell de l'ordinador.

Els embriòlegs generalment divideixen el desenvolupament embrionari en tres anomenades capes germinals, l'endoderma o capa germinal interna, el mesoderma o capa germinal mitjana i l'ectoderma o capa germinal externa.

²²¹ morfològic = relacionat amb la forma i la forma externa
²²² Seminoma = tumor testicular
²²³ Embriologia = estudi del desenvolupament de l'embrió

Pàgina 355

Les anomenades capes germinals es desenvolupen a partir dels primers grups cel·lulars de l'embrió a l'úter. La majoria dels nostres òrgans es poden assignar a una d'aquestes capes germinals. Podem veure a partir del diagrama que el "comportament del càncer" dels cotiledons és fonamentalment diferent. L'endoderm i l'ectoderm o els seus òrgans associats es comporten de manera exactament oposada en la fase ca i en la fase pcl. El mesoderma o els òrgans que li pertanyen es divideixen en les altres dues capes germinals pel que fa a aquest comportament. Aquesta també va ser la raó per la qual la recerca d'una substància contra el càncer "malvat" fins ara no ha tingut èxit. Perquè com podria qualsevol "medicament" en aquest món estar contra la proliferació cel·lular i la pèrdua cel·lular alhora?! (Per no parlar de la inutilitat d'aquesta manera de pensar) La medicina actual es pot reduir, doncs, a l'absurd només amb aquest coneixement!

El sistema ontogenètic de programes especials biològics significatius diu Natur

Al diagrama anterior veiem dos pisos per sobre del diagrama de dues fases: dos grups diferents, com també es mostra a la taula "Psíquia - Cervell - Òrgan".

Pàgina 356

El sòl groc correspon al grup alt cervell i el vermell al cervell, com es pot veure ràpidament a la part esquerra del diagrama. A la secció esquemàtica a través del cervell, es podria imaginar el nivell inferior, és a dir, l'alto cervell, com una cosa semblant a una papallona o un ocell amb les ales alçades. El tronc (groc) és el tronc encefàlic (cap = mesencèfal, ventre - pont, pont, la cua l'anomenada medul·la oblongata, la medul·la espinal superior). L'ala amb ratlles de zebra taronja és el cerebel. Té les ratlles taronges perquè pertany al cervell vell, però també a la capa germinal mitjana (mesoderma) Si mirem la taula que acompanya el llibre, hi trobarem els nivells horitzontals d'aquest diagrama com a grups verticals:

Esquerra, groc, tronc cerebral, capa germinal interna. Al mig, taronja: Capa germinal mitjana: òrgans controlats pel cerebel a la part superior, òrgans controlats per la medul·la cerebral a la part inferior (per exemple, esquelet ossi, ganglis limfàtics, ovaris, ronyons, etc.). Dret, vermell, cotiledó exterior, òrgans controlats per l'escorça cerebral per sobre i per sota.

Si tornem a mirar el nostre diagrama, veiem que el nivell cerebral antic provoca el creixement del tumor amb proliferació cel·lular en la fase activa del conflicte (fase ca), en la fase de curació després de la resolució del conflicte (conflictòlisi), que també anomenem post. -fase conflictolítica o anomenada fase pcl per abreujar-se, el tumor es torna a degradar per micobacteris (per exemple, TB).

A nivell vermell del cervell és exactament el contrari: en la fase CA, les cèl·lules s'hi fonen -en diem necroses o úlceres- en la fase PCL aquestes necroses o úlceres es tornen a omplir o es tornen a curar. Com que ningú no sabia res fins ara, perquè ningú disposava d'un sistema, les restitucions o el reompliment de les necroses i úlceres en la fase pcl s'anomenaven, ignorantment, càncer o sarcoma, perquè també implica proliferació cel·lular (mitosi) amb cèl·lules grans i grans. els nuclis tenen lloc, però amb el propòsit de curar!

La solució al trencaclosques va ser que ara podem incloure la filiació de la capa germinal i la localització dels relés cerebrals específics de cada òrgan en les nostres consideracions. I vet aquí, ara trobem un ordre meravellós per a tots els càncers i equivalents de càncer -que només eren una fase- i de seguida trobem els símptomes i connexions de la fase complementària!

Els embriòlegs generalment divideixen el desenvolupament embrionari en tres anomenades capes germinals, l'endoderma o capa germinal interna, el mesoderma o capa germinal mitjana i l'ectoderma o capa germinal externa. La majoria dels nostres òrgans provenen només d'una d'aquestes capes germinals, com el tub gastrointestinal (excepte el recte i els 2/3 superiors de l'esòfag).²²⁴, petita curvatura de l'estómac, el fetge, la bilis i els conductes pancreàtics i les cèl·lules illots del pàncrees) l'endoderm, la capa germinal interna.

Pàgina 357

Però com que l'intestí també té vasos sanguinis, però aquests pertanyen a la capa germinal mitjana, l'intestí també té "parts mesodèrmiques", com diuen. I com que l'intestí també té una xarxa de nervis, l'anomenat sistema nerviós autònom, és clar que també té parts ectodèrmiques.

Però quan es diu d'un òrgan que és d'origen endodèrmic, per exemple, no es refereix a aquestes parts mesodèrmiques (vasos) i parts ectodèrmiques (nervis), perquè tots els òrgans tenen aquestes parts.

Però també hi ha òrgans que s'agrupen funcionalment a partir de diverses parts de diferents capes germinals. Això inclou, en particular, la zona del cap i els pulmons amb la zona del cor, l'estómac, el fetge, el pàncrees i el duodè.²²⁵ així com la zona vesico-vagino-anal²²⁶ inclosa la pelvis renal. Alguns d'aquests òrgans posteriors ensamblats funcionalment, que avui estem acostumats a veure com un òrgan, cadascun tenen els seus centres de relleu en parts del cervell sovint molt separades.

Exemple: l'úter²²⁷ en realitat consta de dos òrgans, un coll uterí i un coll uterí i un cos uterí amb trompes de Fal·lopi. Aquests dos òrgans diferents semblen haver crescut junts per formar un òrgan, l'"úter", però la seva mucosa prové de diferents capes germinals i cadascun té el seu centre de relleu en parts completament diferents del cervell: coll uterí i coll uterí a la zona periinsular del esquerra, mucosa del cos uterí a la protuberància del tronc encefàlic. En conseqüència, les formacions histològiques són completament diferents entre si: el coll uterí i el coll tenen epiteli escamoso, el cos uterí té adenoepiteli (epiteli cilíndric). A més, és clar, hi ha els músculs mesodèrmics de l'úter, que tenen el seu relleu al mesencefàlic (tige cerebral). És per això que inicialment em va costar tant d'esforç reconèixer les connexions.
Per contra, òrgans que estan àmpliament separats entre si en el cos, com ara l'epiteli escamoso rectal, vaginal, coronària i laringi al periinsular esquerre, així com l'epiteli escamós intrabronquial, l'epiteli de l'íntima coronària i l'epiteli de la bufeta al periinsular dret. el cervell es troben en gran part molt a prop.

I si no hagués comparat repetidament les regions del cervell, per exemple l'homuncle, les formacions histològiques, els resultats de la investigació embriològica d'altres llibres de text i els meus TC cerebrals, incloses les històries mèdiques, probablement encara hi hauria pensat avui, perquè en pràcticament tots els llibres d'embriologia. hi ha coses que són enganyoses, de vegades fins i tot equivocades, perquè Sí, ningú havia sospitat mai d'una connexió.

²²⁴ Esòfag = esòfag
²²⁵ Duodè = duodè
²²⁶ Zona vesico-vagino-anal = zona entre la bufeta, la vagina i l'anus
²²⁷ Úter = ventre

Pàgina 358

Ara, per exemple, sé que totes les zones de la membrana mucosa amb recobriment d'epiteli escamoso pertanyen juntes i són d'origen ectodèrmic, de manera que també pertanyen al cervell. Els diferents òrgans com ara la mucosa oral, la mucosa bronquial, la mucosa de la laringe i els conductes de l'arc branquial pertanyen junts.²²⁸-(quist) mucosa, artèria coronària íntima, vena coronària íntima, mucosa rectal, coll uterí i mucosa cervical. Tots tenen els seus centres de relleu a la dreta i l'esquerra periinsular, i tots tenen conflictes sexuals, territori o territori marcant els conflictes com a conflictes associats.

La regla de ferro del càncer i la llei de la naturalesa en dues fases de totes les anomenades malalties (ara anomenades Programes especials biològics significatius) a l'hora de resoldre el conflicte eren els requisits previs per trobar el sistema ontogenètic dels tumors i les malalties equivalents al càncer. Ens mostra d'una forma lògicament comprensible la connexió íntima entre els nostres conflictes, els relés cerebrals associats i la filiació d'òrgans en un sentit rellevant per al desenvolupament.

Això resulta en tota la nostra histopatologia d'un sol cop²²⁹ un ordre completament transparent i evident. Els relés per a conflictes similars i òrgans histològicament similars es troben molt a prop entre si al cervell.

Però aquest sistema ontogenètic de tumors i equivalents de càncer també ens ha demostrat que sense el seu coneixement mai podríem entendre el càncer, per exemple, perquè per desconeixement els havíem classificat en part en la fase conflictiva activa, que -com ara veiem- Controlat per l'altcerebral Tumors d'òrgans i alguns d'ells controlat pel cervell Els "tumors" d'òrgans, que només comencen a multiplicar-se durant la fase de curació, també van ser malinterpretats com a tumors.

Per tant, si algú va afirmar que havia descobert algun sistema en càncer, llavors només podria haver estat equivocat, com vam fer amb els anomenats marcadors tumorals, per exemple.²³⁰ que, en retrospectiva, eren completament absurds i normalment significaven el contrari del que en realitat els atribuïm. Però com que no sabíem la diferència entre els canvis d'òrgans controlats pel vell cervell i els canvis d'òrgans controlats pel cervell, no vam trobar cap semblança i si pensàvem que n'havíem trobat, estaven equivocats.

²²⁸ Conductes de l'arc branquial = teixit situat a la zona del coll que es forma a partir de dues bosses branquials en la fase embrionària primerenca.
²²⁹ Histopatologia = estudi dels canvis “patològics” dins i sobre la cèl·lula
²³⁰ Marcadors tumorals = Els anomenats "marcadors tumorals" solen ser reaccions sèriques a la sang que indiquen que un tumor en fase ca està creixent. Els centenars de marcadors tumorals que ara estan disponibles es podrien utilitzar amb finalitats diagnòstiques si es conegués bé el nou medicament i no hi hagués pànic. Però tal com és, els "marcadors tumorals" es llancen als pacients com a "senyals maliciosos". Les seves declaracions són increïblement inofensives.

Pàgina 359

El sistema ontogenètic dels tumors és complet i lògic en si mateix. Per descomptat, en última instància, segueix de manera consistent de la Nova Medicina i el descobriment del ramat de Hamer al cervell, així com de la segona llei biològica de la naturalesa (bifàsica).

Però aquest sistema ontogenètic general de la medicina, especialment dels tumors, és comparable per a la medicina a la importància del sistema periòdic d'elements per a la ciència natural. Descriu de manera exhaustiva les connexions de tota la medicina!

16.1 Classificació dels tumors

El sistema ontogenètic de tumors i equivalents de càncer és:

1. Les tres capes germinals embrionàries també corresponen a tipus específics de teixits histològics que són iguals o almenys semblants entre si. Només això cotiledó mitjà o Mesoderma es divideix de nou en un antic o "Mesoderm cerebel·lar" i un nou o "Mesoderm cerebral“. El "Mesoderm cerebel·lar" es comporta de manera semblant a "Endoderma del tronc encefàlic", mentre que "Mesoderm cerebral"similar a la"Ectoderm cerebral" es comporta.

2. En el cas d'un DHS en què es produeix un focus Hamer, les àrees d'òrgans corresponents a aquest focus Hamer reaccionen amb un "corresponent".Reacció del cotiledó":

Els òrgans endodèrmics controlats pel tronc cerebral i els mesodèrmics controlats pel cerebel (junts - controlats pel cervell) reaccionen en la fase activa de conflicte (fase ca) amb la proliferació cel·lular, els òrgans controlats pel mesodèrmic del cervell i els òrgans controlats per l'escorça cerebral (junts - els òrgans controlats pel cervell) reaccionen amb necrosi o úlceres.

Pàgina 360

3. La fase de curació després de la conflictòlisi és molt diferent per a les tres capes germinals:

Cotiledó interior:

Aturar el creixement del càncer, l'encapsulació o la degradació per fongs o bacteris fúngics, per exemple, bacteris tuberculosos. (per exemple, tuberculosi pulmonar)

Cotiledó mitjà:

a) Mesoderma cerebel·lar:

Detenció del creixement, encapsulació o degradació per bacteris com en la capa germinal interna, per exemple carcinoma mamari causat per bacteris o micobacteris.
(per exemple, TB de mama)

b) Mesoderma medul·lar cerebral:

Restitució amb inflor i creixement excessiu en el sentit d'un sarcoma o en ossos amb augment del call com a osteosarcoma. En principi, el creixement excessiu és completament inofensiu i s'atura espontàniament al final de la fase normal de curació. Els bacteris ajuden a la reconstrucció (per exemple, "osteosarcoma", quist d'ovari, quist renal - nefroblastoma)

Cotiledó exterior:

Tendència a reomplir la necrosi ulcerosa amb la restitució o la restitució cicatricial amb l'ajuda de virus (per exemple, hepatitis viral).

Molts metges han confirmat que la REGLA DE FERRO DEL CÀNCER havia aportat, per primera vegada, un sistema clar a la confusió existent d'idees sobre la naturalesa dels tumors. Encara quedaven moltes preguntes sense resposta. Ara, crec, he aconseguit trobar un sistema integral que cobreixi no només els tumors sinó, en principi, tota la medicina. Com que la interrupció de les nostres àrees de comportament a causa de conflictes biològics és només un cas especial, el cas especial especial d'un canvi de programa en una àrea del cervell, és a dir, el focus de Hamer, en el qual abans funcionava normalment amb una precisió sorprenent. El més fascinant del canvi de programa és que tot l'organisme està mobilitzat pel DHS, però que aquest canvi de programa, que abans jo veia com una mala gestió, no és de cap manera sense un sistema, però òbviament té el significat, el donat naturalment. , pensat per naturalesa L'oportunitat de sobreviure en la lluita per l'existència s'ha d'aprofitar amb totes les forces al seu abast. Aquest canvi de programa forma part d'un esdeveniment significatiu.

Pàgina 361

16.2 "Mesoderma cerebel·la" i "ectoderma cerebral"

Sempre vaig tenir certes dificultats quan, com en aquest capítol, vaig haver d'anar més enllà de les troballes dels embriòlegs. Per als embriòlegs, determinades qüestions no semblaven tenir una importància especial, per això no les tractaven específicament. La pell és d'origen ectodèrmic, però per descomptat només l'epidermis²³¹. L'epidermis sense teixit subcutani (corium²³²), perquè és d'origen mesodèrmic. Hi ha diferències subtils en les anomenades capes de la pell.

Hi ha una capa inferior de pell (corium) d'origen mesodèrmic, que conté les glàndules (glàndules sudorípares, glàndules sebàcies) i els melanòfors.²³³. Després hi ha l'epidermis més externa de l'epiteli escamós, que és d'origen ectodèrmic. Conté els tàctils superficialment sensibles²³⁴ Terminacions nervioses i una capa de melanòfor a la part inferior.

La diferència subtil és que algunes cèl·lules estan innervades pel cerebel, altres pel cervell. I això al seu torn determina no només la seva funció, sinó també la seva estructura histològica i, per descomptat, també la seva diferent "reacció tumoral" o formació.

16.3 El mesoderma cerebel·lar

Al voltant de l'època de la nostra història evolutiva, quan els nostres primitius "avantpassats" van començar a intercanviar l'ambient de l'aigua pel de la terra, en el moment en què el cerebel estava en construcció, l'individu necessitava una pell que no només donés estabilitat, sinó també contra podria protegir la llum solar excessiva, prevenir la deshidratació, etc. Vull aquest òrgan algun dia pell mesodèrmica cerebel·losa anomenada.

Aquesta pell cerebel·losa no havia de suportar cap gran estrès mecànic. Tanmateix, l'individu va poder avançar, arrossegant-se com un cuc. La pell tenia la inespecífica, l'anomenada “sensibilitat protopàtica”; És a dir, tenia sensibilitat a pressions i temperatures extremes i, per tant, ja era adaptable i reactiu quan les condicions ambientals canviaven dràsticament. Aquesta pell emmagatzemava els melanòfors, que amb el seu pigment eren especialment capaços de protegir la llum UV del sol. A més, aquesta pell tenia la capacitat de col·locar una pel·lícula de líquid sobre la pell a través de les glàndules sudorípares per tal de generar un refredament per evaporació. així les cremades de la pell impedeixen. Per tant, l'individu ja estava força ben protegit contra els perills imminents en l'esfera vital.

²³¹ Epidermis = capa superior de la pell
²³² Corium = dermis, part del teixit conjuntiu de la pell
²³³ Melanòfors = cèl·lules que contenen pigment de la pell
²³⁴ tàctil = tocar, relacionat amb el sentit del tacte

Pàgina 362

Després de la formació d'aquesta pell cerebel·losa, el centre de relleus de la qual trobem al cerebel medial-posterior i lateral (en el cas d'un conflicte tenim un conflicte per violació d'integritat física i més enllà un conflicte de contaminació) el comportament dels mamífers. es va desenvolupar. Lògicament, la tetina es va traslladar immediatament a la pell. En conseqüència, la glàndula mamària és una invaginació d'aquesta pell cerebel·losa, de la qual després el nadó pot xuclar la seva llet. Tot es troba perfectament junts al cerebel.

L'epiteli glandular original dels conductes de la llet, òbviament, ja no pertany al tipus glandular del tracte intestinal, tot i que morfològicament està més relacionat amb ell que amb l'epiteli escamós de la capa més externa de la pell. Tots dos són molt diferents, perquè el lloc d'origen al cervell també és molt diferent! Per tant, el millor nom per a l'epiteli glandular dels conductes de la llet, les glàndules sudorípares i sebàcies seria "teixit de les glàndules cerebel·loses".

El cerebel també incloïa la "pell interna" del cos, el peritoneu a l'abdomen, la pleura al pit i l'espai mediastínic.²³⁵ el pericardi²³⁶.

Aquí tornem a diferenciar entre el peritoneu parietal i el peritoneu visceral²³⁷, així com la pleura parietal i la pleura visceral i el pericardi parietal i el pericardi visceral.

Per tant, els seus càncers s'anomenen mesoteliomes²³⁸.

Un càncer creix a la pell del corium, que està controlada pel cerebel²³⁹, és visible! I aquesta membrana cerebel·losa també és la responsable de l'edema, en aquest cas dels anomenats vessament en fase de cicatrització, el vessament peritoneal o ascites, el vessament pleural i el temut vessament pericàrdic amb tamponament cardíac.²⁴⁰! En principi una cosa molt bona, però encara molt temuda per mi com una complicació del procés de curació!

²³⁵ Espai mediastí = mediastí
²³⁶ Pericardi = sac del cor
²³⁷ Vísceres = intestins
²³⁸ Mesoteliomes = tumors dels òrgans que sorgeixen de la capa germinal mitjana, del grec 'meso' = mig
²³⁹ Augmentum = engrandiment
²⁴⁰ Taponament cardíac = compressió del cor per vessament pericàrdic

Pàgina 363

16.4 L'ectoderma cerebral

En el període següent, les capacitats de la pell cerebel·losa ja no eren suficients. En l'era moderna del cervell, la Mare Natura ha creat una nova construcció enorme, inclosa la zona de la pell: simplement ha cobert tot l'individu amb una segona pell, una pell cerebral.

Aquesta pell cerebral, per descomptat d'origen ectodèrmic, era, en contrast amb la pell mesodèrmica cerebel·losa, una pell epitelial escamosa resistent. Aquesta pell escamosa, que s'associa amb el cervell, ara va emigrar al llarg dels segments i va cobrir completament la pell del cerebel. Va portar amb si la sensibilitat fina o superficial del cervell (centre sensible del gir postcentral) i va permetre a l'organisme rebre tota la informació necessària per preparar l'individu per a les demandes ràpides i perilloses de la lluita per l'existència per adaptar-se al l'ésser més altament organitzat.

La formació de l'epiteli escamós és el signe morfològic típic de la pell cerebral o epiteli cerebral. No obstant això, aquest epiteli escamoss cerebral no s'ha aturat als límits de la pell cerebel·losa antiga, sinó, per exemple, l'epiteli columnar endodèrmic a la bufeta i l'epiteli endodèrmic a la pelvis renal o l'epiteli endodèrmic a la boca i l'esòfag superior, la curvatura menor. de l'estómac i dels conductes biliars i pancreàtics així com de l'epiteli adenoide cerebel-mesodèrmic dels conductes de la llet (intraductal). Així que ara trobem el típic epiteli escamoss cerebral a la pell més externa, a la membrana mucosa de la boca i la nasofaringe, l'epiteli escamós de la laringe, els bronquis, l'epiteli escamós de l'esòfag i el pílor.²⁴¹, Bulbus Duodeni²⁴² i el pàncrees amb les prolongacions a les cèl·lules dels illots del pàncrees i l'epiteli de les vies biliars.

Al mateix temps, però, també trobem aquest epiteli escamós a la bufeta, la pelvis renal, la vagina, el coll uterí i el coll uterí, als conductes de la llet i al recte. Totes les zones revestides amb aquest tipus d'epiteli escamoss són molt sensibles i estan connectades amb el centre sensorial del cervell. Tots tenen "conflictes cerebrals" típics (l'enfocament de Hamer al cervell).

Això també inclou l'antiga epidermis periòstica²⁴³, que antigament consistia en epiteli escamós i nervis sensorials. Avui l'epiteli escamost ja no es pot trobar perquè ja no té cap funció, però els nervis sensibles encara hi són. Fan mal quan s'estira el periosti. El dolor quan s'estira el periosti, que es produeix regularment quan l'os desenvolupa edema durant la fase de cicatrització, és un bon senyal i un procés important en la cicatrització òssia biològica, perquè aquest dolor obliga a l'individu a mantenir la part esquelètica afectada, que és afectat per l'estrès o l'estrès funcional estaria en perill de fractura.

²⁴¹ Pílor = porter de l'estómac amb músculs anul·lars reforçats
²⁴² Bulbus Duodeni = la secció del duodè que segueix el pílor gàstric
²⁴³ periosti = pell òssia; Epidermis = pell externa

Pàgina 364

Per exemple, al recte sovint trobem un tumor de la subcapa endodèrmica que empeny a través de la mucosa epitelial escamosa ectodèrmica. Aleshores parlem d'un “pòlip” (adenocarcinoma).

16.5 Úlceres ventriculars i duodenals

(Úlcera d'estómac i duodenal)

Després d'entrevistar personalment algunes lluminàries de l'embriologia, ara estic del tot segur que tant la mucosa del recte (fins a 12 cm de l'anus) com la mucosa vaginal incloent el coll uterí i el coll uterí, així com la mucosa de la bufeta urinària i la pelvis renal, com així com els dos terços superiors l'epiteli esofàgic²⁴⁴ inclosa la petita curvatura de l'estómac, les cèl·lules dels illots del pàncrees així com els conductes pancreàtics i biliars del fetge així com les cèl·lules íntimes de les artèries coronàries i les venes coronàries (molt sensibles!) són d'origen ectodèrmic.

Tots tenen epiteli escamós o epiteli aplanat, tots estan "invaginats" des de l'exterior, és a dir, membrana mucosa en realitat "immigrada" ("migració" cerebral-ectodèrmica!!)

Vaig notar una connexió gairebé fonamental que en retrospectiva sembla nítida, però que abans em va costar molts maldecaps. Aquesta és l'úlcera ventricular (úlcera d'estómac) i l'úlcera duodenal (úlcera duodenal).

Com he dit, en retrospectiva, és clar per a tothom que l'úlcera d'estómac té causes psicològiques, igual que l'úlcera duodenal. Per a mi això no és gens estrany perquè, en definitiva, tot està controlat pel cervell de l'ordinador. Però l'úlcera d'estómac i l'anomenada "facies gàstrica", la "cara de l'estómac", que és familiar per a tots els metges, no encaixen gens amb els òrgans de la cavitat abdominal controlats pel tronc cerebral. De la mateixa manera, l'equivalent de càncer de cèl·lules dels illots (insuloma) tant de les cèl·lules dels illots alfa com de les cèl·lules dels illots beta no s'ajusta a això, ni tampoc un determinat tipus de carcinoma hepàtic (carcinoma de les vies biliars).

Però ara hi ha carcinomes d'estómac semblants a la coliflor, fins i tot tan grans que poden omplir tot l'estómac. Com es pot explicar aquesta contradicció?

²⁴⁴ Esòfag = esòfag

Pàgina 365

En primer lloc, entenem alguns fets que tothom sap però que ningú no ha pogut explicar mai:

1.  Una dona jove gairebé mai té una úlcera d'estómac o úlcera duodenal (excepte si és esquerrana).
2.  És extremadament rar que una dona jove pugui desenvolupar un carcinoma d'úlcera hepàtica. Encara no n'he vist cap (excepte esquerrana).
3.  Les úlceres d'estómac es situen sempre al mateix lloc: al pílor gàstric (pílor/bulbus) i a la curvatura menor de l'estómac, mai al fons de fons.²⁴⁵ o a la curvatura major.
4.  Els dos terços superiors de l'esòfag estan coberts per epiteli escamoso, els inferiors per epiteli intestinal. Però l'epiteli escamós sovint s'estén a l'estómac, és a dir, darrere dels anomenats cardis.²⁴⁶.
5.  El carcinoma rectal i el carcinoma d'úlcera hepàtica sovint es produeixen conjuntament.

Si ajunteu totes aquestes peces del mosaic, és molt probable que parts d'aquest epiteli escamoso, que ha evolucionat des de la mucosa oral (ectoderm!) cap a l'esòfag, s'estengui realment amb les seves extensions, incloses les fibres nervioses, cap a la duodè i al pàncrees (cèl·lules dels illots) i migren al fetge. Les fibres no han migrat més, i aquesta és també la raó per la qual només hi ha un carcinoide intestinal prim. Pel que fa a la història del desenvolupament, l'intestí prim es va "enganxar" posteriorment entre el duodè i el cec.²⁴⁷, té un centre de relleus relativament més petit al tronc cerebral que no es correspon amb la seva mida o longitud i un contingut d'experiència de conflicte indigerible. Estic segur que totes les fibres nervioses que connecten la curvatura menor de l'estómac, el pílor²⁴⁸- i l'àrea bulbosa de l'estómac i el duodè, la papil·la i el conducte pancreàtic i el conducte biliar comú i el conducte cístic, així com el conducte hepàtic, són tots subministrats pel gir postcentral dret lateralment i inferiorment. És segur per a l'estómac i el fetge, jo també ho sóc per als conductes pancreàtics, però la innervació de cèl·lules de l'illot pancreàtic (sensible) prové del diencèfal: relé de cèl·lules de l'illot alfa paramedià esquerre per a la insuficiència de glucagó (conflicte por-disgust); relé de cèl·lules de l'illot beta paramedià dret per al conflicte de resistència de la diabetis mellitus).

Per descomptat, després de trobar-me amb aquest cable calent, vaig mirar a través de tots els meus TC cerebrals i realment vaig trobar que havia comès un gran error, principalment amb els infarts del ventricular esquerre:

²⁴⁵ Fons = fons d'un òrgan, aquí l'estómac
²⁴⁶ Cardia = boca de l'estómac
²⁴⁷ Coecum = intestí gros
²⁴⁸ Pílor = porter

Pàgina 366

Molt sovint els pacients tenien dues lesions de Hamer, una típica de carcinoma d'úlcera coronària o carcinoma intrabronquial al periinsular dret, però també una segona lesió de Hamer que no he pogut classificar del tot, però que havia suposat que havia d'estar present "això inclou" . Tanmateix, aquesta sempre es va localitzar a la part latero-basal de la circumvolució postcentral del centre cortical sensorial de la dreta.

Ara era habitual revisar la història clínica per veure si el pacient també s'havia queixat de problemes d'estómac (que jo havia malinterpretat com la "música d'acompanyament" de l'angina de pit del carcinoma coronari). I és així: en la majoria dels casos he observat que el pacient s'havia queixat "també" de greus problemes d'estómac, còlics, vòmits, excrements alquitrànics o similars, que tots els metges atribuïen al dolor cardíac com a "síndrome gastrocardiàc".

Si ara tenim present la naturalesa de l'úlcera, llavors és essencialment un defecte de substància. El procés anàleg el trobem en tots els carcinomes epidermoides (mucosa oral, mucosa intrabronquial, mucosa coronària, mucosa vaginal i cervical, mucosa de bufeta i recte, aquí a la bufeta i el recte barrejats amb pòlips que pertanyen a l'epiteli intestinal endodèrmic i al teixit adenocarcinoma! ).

No hi ha cap dubte: les úlceres gàstriques i duodenals són essencialment úlceres de cèl·lules escamoses, són d'origen ectodèrmic i tenen el seu centre de relleu al gir retroinsular postcentral lateral.²⁴⁹ correcte, són un atribut de comportament típicament masculin.

La qüestió no és tan difícil d'entendre: a l'esòfag inferior, a la curvatura menor de l'estómac, al pílor de la sortida gàstrica i al bulb duodenal, així com al conducte pancreàtic, el conducte biliar comú.²⁵⁰ i els conductes hepàtics, es superposen dues formacions epitelials: l'epiteli intestinal, que descendeix evolutivament de l'endoderm, la capa germinal interna, i pertany al tracte gastrointestinal i té el seu centre de relleu al tronc cerebral, i l'epiteli escamoss més jove, que pertany a l'ectoderm, el centre de relleu de la capa germinal externa al cervell. D'aquí el dolor en les úlceres gàstriques o duodenals, en el còlic biliar. D'aquí la innervació (migrada) de les cèl·lules de l'illot a través del diencèfal (les cèl·lules de l'illot són directament subministrades i controlades nerviosament pel diencèfal!).

En el passat, molts autors de llibres de text de medicina creien que l'àcid clorhídric de l'estómac causava úlceres gàstriques. Però la gran curvatura de l'estómac, on es troba la major part de l'àcid clorhídric, no té mai una úlcera. A més, hi ha hiperacidesa²⁵¹ de l'estómac ja és un signe vagotònic, com es pot trobar a tots els llibres de text.

²⁴⁹ retro- = part de la paraula amb el significat enrere, darrere
²⁵⁰ Colédoc = conducte biliar
²⁵¹ Hiperacidesa = excés d'acidesa

Pàgina 367

Ningú discuteix que les úlceres d'estómac tenen alguna cosa a veure amb els conflictes. Però el fet que hi hagi dos tipus diferents de càncer a l'estómac, un "càncer ulcerós" i un càncer "semblant a la coliflor", és una mica difícil d'entendre a primera vista. Les úlceres gàstriques són com les úlceres de la mucosa oral: les cèl·lules s'ulceren, és a dir, es rebutgen, de manera que la llum, que és el diàmetre intern de l'òrgan tubular, és més gran i, per tant, més sang (vasos coronaris), aire (bronquis) o aliments ( duodè o esòfag) o bilis (coledoc o intrahepàtica).²⁵² conductes biliars).

Això explica la "menys substància", el defecte de la substància. Per cert, l'esòfag i l'estómac tenen el seu centre de relleus i, per tant, el seu centre Hamer gairebé al mateix lloc. El contingut del conflicte sempre té una connexió amb el territori.

Què passa amb els carcinomes de fetge? (Sovint apareixen juntament amb l'úlcera ventricular). També tenim dos tipus de tumors al fetge: els que tenen un defecte de substància es troben a les vies biliars, on arriben les fibres nervioses cerebrals (sensibles). Els altres es troben al parènquima i formen nòduls hepàtics grans i adenoides al parènquima hepàtic (si només n'hi ha un, s'anomena "carcinoma hepàtic solitari"), de vegades fins i tot nòduls irregulars a prop de la càpsula hepàtica, que sovint es poden palpar fàcilment. llauna. S'assemblen a la imatge d'un tumor intestinal. El carcinoma hepàtic solitari només pot desaparèixer si és caseat i trencat per la tuberculosi durant la fase de curació. Les cavitats hepàtiques restants solen col·lapsar-se i s'enduritzen²⁵³ a l'anomenada cirrosi hepàtica solitària (en principi el mateix procés que en la caseting dels nòduls pulmonars cavernitzants de la zona alveolar).

L'úlcera estomacal i duodenal té una altra característica especial: com que el centre de relleus es troba a l'escorça, provoca epilèpsia gàstrica després que l'edema de conflictòlisi s'ha disparat!

Al meu entendre, el còlic gàstric amb rampes és sovint, o potser fins i tot sobretot, una crisi epileptoide després que el conflicte s'hagi resolt. Atès que el "conflicte cervell-estómac" aparentment està molt relacionat amb el conflicte territorial i sovint es produeix juntament amb ell, el quadre d'un atac de cor sovint es veia enfosquit pel quadre clínic del còlic gàstric. En casos menys dramàtics es parlava d'"Hepato-Gastro-Cardialem".²⁵⁴ Síndrome” o “síndrome gastrocardiàc”, segons l'afectat i combinat.

²⁵² intrahepàtic = situat al fetge
²⁵³ endurit = endurit
²⁵⁴ Hepato-Gastro-Cardialem= fetge, estómac, cor

Pàgina 368

Això s'ha de distingir del còlic intestinal en la fase de curació després d'una paràlisi intestinal muscular prèvia²⁵⁵ (fenc paralític). Conflicte: no poder empènyer un tros cap endavant de manera peristaltica, la qual cosa significa no poder-lo digerir.

És un fet ben conegut que el carcinoma d'aquestes zones mai s'estén a l'òrgan que sembla més proper i pot saltar l'anomenat "llindar de l'òrgan". Mai veiem que un carcinoma rectal es va estendre al còlon sigmoide, un coll uterí²⁵⁶-Carcinoma al cos de l'úter²⁵⁷ o que un carcinoma d'úlcera pèlvica renal s'estén als conductes col·lectors (endodèrmics) o d'allà de nou al parènquima glomerular (mesodèrmic) del ronyó, o un carcinoma d'esòfag superior s'estén a la curvatura major de l'estómac.

En aquestes mateixes regions cerebrals del periinsular dret també hi ha centres de relleu per a òrgans que també presenten mucosa epitelial escamosa, tot i que a primera vista sembla que no tenen res a veure amb els òrgans recto-vagino-vesicals: cavitat oral, mucosa esofàgica i bronquial. així com l'anomenada íntima de les artèries coronàries. Òrgans que a primera vista no tenen res a veure entre si ni amb els òrgans de marcatge sexual i territorial recto-vagino-vesicals.

Fins ara, no han sorgit contradiccions per als embriòlegs mentre encara no es conegués la "Tríade de la Nova Medicina". Tanmateix, com que ara hem d'aprendre a trobar una correlació exacta entre el conflicte biològic, la localització al cervell i la relació amb els òrgans d'una manera comprensible pel desenvolupament, també aprenem a entendre la correlació entre la localització del cervell i l'estructura histològica des d'una perspectiva del desenvolupament.

Ara estem aprenent a entendre que les artèries de l'arc branquial tenen una posició especial entre les artèries perquè la seva íntima vascular consisteix en epiteli escamós (molt sensible!), que s'assigna a la regió periinsular del cervell, és a dir, al comportament territorial.

Ara també entenem per què la gent sovint es va enganyar en el passat pel fet que les cèl·lules glials al cervell²⁵⁸ de vegades s'assemblen a les cèl·lules epitelials escamoses queratinitzant quan aquestes cèl·lules glials van formar teixit cicatricial glial (mesodèrmic), els anomenats "gliomes". La pell externa (epidermis) també és ectodèrmica, però la pell en general consta de dues pells diferents pel que fa al desenvolupament, una "pell cerebel·losa" mesodèrmica més antiga, la pell subcutània actual amb glàndules sudorípares i sebàcies i percepció sensorial gruixuda, i la més jove ". pell cerebral”. (Epidermis) feta d'epiteli escamós de sensibilitat fina.

²⁵⁵ Paràlisi intestinal = paràlisi intestinal
²⁵⁶ Cervix = coll uterí
²⁵⁷ Corpus uteri = cos de l'úter
²⁵⁸ Cèl·lules glials = cèl·lules del teixit connectiu

Pàgina 369

Poder explicar els detalls de manera convincent s'ha de deixar als investigadors i intèrprets posteriors. Tanmateix, això no canviarà res del sistema en si.

Els òrgans controlats pel cervell i els òrgans controlats per l'altre cervell es comporten en proporció exactament inversa entre si pel que fa a la proliferació cel·lular i la fusió cel·lular durant les fases simpàtica i vagotònica.

Així, mentre que els antics òrgans controlats pel cervell produeixen proliferació cel·lular en la fase activa del conflicte, els òrgans controlats pel cervell produeixen fusions cel·lulars en la fase activa del conflicte.

En la fase de curació vagotònica la situació és exactament la contrària. Això no s'havia sabut fins ara, ni tan sols s'havia sospitat.

Atès que tota la proliferació cel·lular es considerava tumoral i, per tant, restitutiva, cosa que era completament normal per al grup vermell (cervell)²⁵⁹ Proliferació cel·lular en la fase de curació, és a dir, la reposició de la necrosi d'òrgans (per exemple, callositat).²⁶⁰– Sarcoma després de l'osteòlisi òssia), així com la proliferació cel·lular del grup groc (cervell vell) (per exemple, càncer de còlon) en la fase activa del conflicte, per descomptat, cap científic honest podria trobar cap significat o comuna en tot el tema. Els més dubtosos eren els que pretenien que hi havia alguna cosa en comú entre aquests grups completament oposats. A part del fet que ambdós grups pateixen una divisió cel·lular una vegada, encara que en fases diferents i, per tant, per raons completament diferents, aquests diferents tipus de divisions cel·lulars realment no tenien res en comú, només coses exclusivament oposades. Però ningú no se n'ha adonat mai.

1.  perquè la gent no estava interessada en la psique i els conflictes, especialment els biològics, relacionats amb el càncer. Es creia que es podia confiar en els suposats "fets" histològics (malignes, no malignes).
2.  perquè dogmàticament només buscaven tumors cerebrals i metàstasis a les tomografies del cervell, en lloc de relés informàtics del nostre cervell. No volien saber res dels ramats de Hamer perquè havien “llençat tota la medicina per la finestra”.
3. perquè les mans dels que pateixen càncer i els seus equivalents ni tan sols es van sacsejar conscientment. Perquè si ho haguéssiu fet amb calor, hauríeu descobert que el grup del cervell groc sempre multiplica les cèl·lules amb les mans fredes, mentre que el grup del cervell vermell sempre mostra la multiplicació cel·lular (curativa) amb mans calentes o càlides. De fet, hauria estat tan fàcil!

²⁵⁹ restitutiu = reparador
²⁶⁰ Callus = calç

Pàgina 370

Fins i tot amb la suposada "teràpia" de quimioteràpia citostàtica no va ser possible distingir entre les diferents afiliacions de la capa germinal. Perquè un oncòleg hauria d'haver-se adonat en algun moment que la quimioteràpia, si no, només podria aconseguir qualsevol cosa durant la fase de curació, és a dir, aturar la curació. En les fases actives del conflicte, però, la quimiopseudoteràpia, que té un fort efecte simpaticotònic, va augmentar la progressió.²⁶¹ la malaltia del càncer.

El sistema ontogenètic de tumors i equivalents de càncer s'aplica no només al càncer, sinó, com les 5 lleis biològiques de la naturalesa, a pràcticament totes les malalties que coneixem. A les malalties que no presenten tumors cancerígens o necrosi en la fase activa del conflicte anomenem “malalties equivalents al càncer” (en realitat hauríem de dir: “programes especials equivalents al càncer biològic”). El següent apartat els tracta.

16.6 Les malalties equivalents al càncer (ara “Programes especials equivalents al càncer biològic sensible”)

El sistema ontogenètic de tumors i equivalents de càncer no es limita, com he dit, al càncer, sinó que també s'aplica als anomenats "equivalents de càncer".

Què té d'especial sobre els equivalents del càncer:

Al grup del cervell vell groc, totes les malalties són idèntiques al càncer i la fase de curació associada si es produeix. Si això passa, això vol dir que no passa obligatòriament, sinó només si es produeix una resolució de conflicte, en cas contrari la fase activa del conflicte acaba amb caquèxia.²⁶² en la mort del pacient, o el pacient crea un modus vivendi en forma de conflicte penjant. El caràcter bifàsic de les malalties, pel que fa a la segona part o fase, depèn de la resolució del conflicte.

No hi ha equivalents de càncer per als òrgans cerebrals antics, només càncers i, en casos positius, la fase de curació després de resoldre el conflicte.

Per als òrgans mesodèrmics controlats pel cervell (ossos, teixit connectiu, ganglis limfàtics, etc.) tampoc hi ha equivalents de càncer, sinó només càncer en forma de necrosi, osteòlisi, forats de teixit, en la fusió de cèl·lules curtes, i - en positiu. cas de conflictòlisi - la fase de curació amb reposició del defecte de la substància, etc.

²⁶¹ progressiu = avançar, progressar
²⁶² Caquèxia = malbaratament

Pàgina 371

Només trobem malalties equivalents al càncer entre les malalties d'òrgans controlades corticalment ectodèrmiques, i fins i tot només hi ha en alguns d'aquests òrgans. Tot i això, n'hi ha molts.

La definició és:

Les "malalties equivalents al càncer" (programes especials equivalents al càncer) o els equivalents al càncer abreujats són malalties controlades ectodèrmicament corticalment o programes especials biològics significatius que també segueixen exactament les 5 lleis biològiques de la naturalesa, però en comptes d'una cel·lular o parenquimatosa.²⁶³ Defecte de la substància o en lloc de la fusió cel·lular un sensible Deteriorament de la funció espectacle. Aquests inclouen la paràlisi motora i sensorial, la diabetis, la insuficiència de glucagó, les deficiències visuals i auditives amb els seus corresponents conflictes i els focus de Hamer al cervell i, si es produeix la resolució de conflictes, la fase de curació amb els seus símptomes i complicacions (ocasionalment mortals).

Fins i tot si les cèl·lules de l'òrgan no es fonen en els equivalents del càncer, encara semblen canviar-se en cert aspecte, de la mateixa manera que també es modifiquen les àrees responsables del cervell (els focus de Hamer). (per exemple insulinomes al pàncrees en diabetis o insuficiència de glucagó).
Tot i els canvis, però, aquestes cèl·lules encara semblen ser funcionalment restituibles després de molts anys d'activitat de conflicte després d'una resolució de conflicte.²⁶⁴ser.

resum:

Amb la 3a Llei Biològica de la Natura podem entendre les causes, la base de tots els esdeveniments naturals en medicina:

Podem entendre que els programes especials biològics significatius de les capes germinals individuals són processos regulars en nosaltres i en totes les altres criatures que es van programar al nostre cervell fa desenes de milions d'anys i que sempre han format part de la mateixa manera o semblant, però com a tan significatius. programes especials biològics durant desenes de milions d'anys ens vam perdre.

Podem entendre que tots els teixits amb la mateixa formació histològica, inclòs el cervell, tenen els seus relés de control a prop els uns dels altres, de la mateixa manera que els conflictes biològics associats estan psicològicament a prop els uns dels altres.

Ara podem entendre per què els processos significatius són provocats per la Mare Natura amb mitjans molt diferents, precisament perquè hi ha diferents capes germinals.

²⁶³ parenquimatós = relatiu al teixit molt específic d'un òrgan
²⁶⁴ Restitució = restauració

Pàgina 372

Podem entendre per què mai vam poder entendre el desenvolupament del càncer mentre no entenguéssim aquestes connexions i, sobretot, el mecanisme evolutiu pel qual sorgeixen els nostres programes de conflicte biològic. Per això, en el nostre desconeixement, sempre vam afirmar que el càncer era incomprensible, que era simplement “maligne”, que era un fenomen salvatge i casual, incontrolat que ningú podia entendre. - Res d'això era cert!

El càncer i totes les altres anomenades "malalties" que ara entenem com a parts dels respectius programes especials biològics significatius (SBS) són la cosa més sensata, lògica i clarament comprensible que hi ha. Funciona segons cinc lleis biològiques de la natura, tal com estic mostrant actualment. Agradablement científic, en comparació amb les innombrables hipòtesis no provades i no demostrables de la gent ignorant que es diu pomposament "medicina convencional".

16.7 Per què no hi pot haver metàstasis

Com vosaltres, estimats lectors, heu llegit al capítol anterior, el càncer i totes les anomenades malalties, és a dir, cada programa especial de la natura, és un fet extremadament habitual.

Amb els 3 nivells de la psique, el cervell i els òrgans, la Nova Medicina es fa demostrable i comprensible; Els 3 nivells fins i tot proporcionen un sistema sobredeterminat: si només conec un nivell exactament (per exemple, el nivell psicològic dels conflictes biològics), puc obrir els altres dos nivells.

En una fórmula es pot dir el següent sobre l'estricta regularitat dels processos en els tres nivells imaginaris i, per tant, sobre la reproductibilitat de la nova medicina:

Hi ha 3 nivells (psique, cervell, òrgans) que funcionen de manera sincrònica, i hi ha 2 fases de malaltia (sempre que es resolgui el conflicte), més una fase de normalitat abans de la fase activa del conflicte simpaticotònic i al final de la fase de curació resolta per conflictes vagotònics una fase de renormalització. Així, no només tenim 4 seccions de fase en 3 nivells cadascun, sinó també 3 punts d'atenció (DHS, conflictòlisi i crisi epilèptica) en 3 nivells cadascun, és a dir, 21 criteris, cadascun dels quals podem consultar individualment segons les 5 lleis biològiques de la naturalesa. .

No obstant això, com que les 5 lleis biològiques de la naturalesa contenen juntes almenys 6 criteris, inclosos els criteris histològics, els criteris topogràfics cerebrals, topogràfics d'òrgans, els de coloració conflictiva i els criteris microbians, s'arriba a un únic, si es pot de prop. examina els 3 nivells Cas basat en 126 fets verificables i reproduïbles. És astronòmicament poc probable que un sol cas tingui aquests 126 fets reproduïbles per casualitat, perquè sempre és el següent millor cas entre milions de casos possibles.

Pàgina 373

Però si un pacient només té dues malalties, algunes de les quals poden ser paral·leles o successives, aleshores els fets reproduïbles sumen 252. La probabilitat augmenta fins a valors de probabilitat gairebé astronòmics!

Un altre criteri extremadament important que entra en el càlcul és que la localització dels focus de Hamer al cervell està predestinada. Això vol dir que el relé, un dels centenars de relés possibles, ja està determinat. I aquest relleu -en el cas de la malaltia focus de Hamer- ha de tenir ara exactament la formació que pertany a la fase corresponent. La probabilitat que es produeixi un sol cas és astronòmicament alta. Tanmateix, els pacients solen tenir múltiples càncers o paràlisi, diabetis o similars i s'han de complir tots els criteris per a cada malaltia individual...!

A més, segons el sistema ontogenèticament determinat de tumors i "malalties" equivalents al càncer, també hi ha l'estat de desenvolupament de cada anomenada malaltia pel que fa a la formació histològica, la localització del cervell i també el significat biològic especial del programa especial corresponent. .

En la Nova Medicina no hi ha cap insensat, sinó, al contrari, només el sentit més alt del sentit! Així doncs, les acrobàcies de la medicina oficial sobre la cèl·lula cancerosa maligna desenfrenada, que creix sense control i forma tumors fills, les anomenades suposades metàstasis, sembla, com a mínim, aventurera:

Com és ben sabut, la doctrina oficial sobre el tema de les metàstasis és que partint d'un tumor primari (la causa real del qual s'especula que va des del tabaquisme, la dieta, els carcinògens, els virus, els gens dolents del genoma) es trasplanten o sembren cèl·lules. per la sang o el sistema limfàtic. Aleshores, la cèl·lula "maligna" s'instal·la en algun òrgan nou i forma una "metàstasi".

Hi ha algunes preguntes que vosaltres, estimats lectors, probablement ja podeu respondre vosaltres mateixos:

1. pregunta: L'únic camí al cos és cap a la perifèria²⁶⁵ condueix, passa per les artèries. Es parla de "sembra hematògena", és a dir, sembra a través del torrent sanguini, les suposades metàstasis. Tanmateix, cap investigador ha aconseguit mai trobar una cèl·lula cancerosa a la sang arterial, després de milers d'intents.

²⁶⁵ Perifèria = zones exteriors del cos

Pàgina 374

Com ho explica la medicina convencional?

2. Pregunta: Tots els patòlegs admeten que, en principi, sempre apareix el mateix tipus de càncer a la mateixa part del cos. Per exemple, els nòduls pulmonars (en casos de por a la mort) són sempre adenocarcinomes des d'una perspectiva histològica. Ningú pot distingir histològicament un anomenat "carcinoma primari" d'un "carcinoma secundari", és a dir, una "metàstasi".

Si aquest és el cas, aleshores totes les cèl·lules canceroses, que mai s'han observat a la sang arterial, haurien de ser tan intel·ligents que sabrien exactament on han arribat en pocs segons i després formen el carcinoma habitual per a aquesta ubicació. . Per exemple, un adenocarcinoma hepàtic que creix com una coliflor desenvolupa de sobte una "metàstasi òssia" a l'os, és a dir, es formen forats per després formar "metàstasis" de nòduls pulmonars compactes del tipus adenocel·lular als pulmons??! Per tant, no només hem d'assumir una metamorfosi triple, sinó també un canvi triple en la filiació respectiva de la capa germinal, per no parlar del "canvi volador" en l'acoblament de la cèl·lula al relé cerebral responsable! En resum: un porc pareix un vedell i el vedell pareix una ovella! Com ho explica la medicina convencional?

3. pregunta: Els neurohistopatòlegs asseguren per unanimitat que les cèl·lules cerebrals, nervioses o ganglionars ja no es poden dividir després dels 3 primers mesos de vida com a molt tard. Les cèl·lules glials, l'anomenat teixit connectiu cerebral, que no té funció nerviosa sinó només funcions nutricionals, de suport i cicatrius, es poden dividir com el teixit connectiu del cos quan forma cicatrius. Si les cèl·lules cerebrals ja no es poden dividir, què són els "tumors cerebrals" o les "metàstasis cerebrals"?

Els neurohistopatòlegs coincideixen que amb un anomenat "tumor cerebral" sempre es pot veure on pertany histològicament. Com a resultat, hi ha bàsicament el mateix tipus de teixit cerebral al mateix lloc, fins i tot si canvia lleugerament en les condicions d'un DHS seguit d'una fase ca. Però encara es pot veure exactament on pertany. Ara sabem amb el professor Pfitzer (vegeu el capítol 10) que les cicatrius glials o els gliomes polimòrfics sovint semblen encaixar en moltes coses (és a dir, molts càncers d'òrgans), de manera que les cèl·lules sovint semblen morfològicament semblants.

Pàgina 375

Tanmateix, per definició, els tumors cerebrals en el veritable sentit no poden existir.

Pel que fa a les "metàstasis cerebrals", la medicina convencional exigeix ​​dogmàticament que una cèl·lula metastàtica maligna, per exemple de l'ovari, s'instal·li al cervell en el seu viatge mai observat per la sang i hi formi un petit ovari! Petits ovaris i testicles al cervell: realment té alguna cosa a veure amb la ciència?

4. pregunta: Si separeu qualsevol òrgan del cervell (per exemple, feu una preparació d'estómac), ja no podreu causar càncer allà, fins i tot amb centenars de suposats "carcinògens". Fins i tot si els "carcinògens" s'apliquen localment en una concentració de mil vegades.
Com ho expliques?

A les rates, en les quals suposadament es va demostrar que el formaldehid causava càncer, aquest mateix formaldehid, pel qual les rates tenen un gran fàstic, estava present en una concentració mil·lenària. al nas ruixat. Cada dia i durant tot un any. Notes alguna cosa?

5. pregunta: És ben sabut que d'un centenar de pacients als quals se'ls fa una radiografia el dia del diagnòstic de càncer, aproximadament el 98% de les imatges no mostren cap “metàstasi pulmonar”.

Aquest dia, però, també se'ls diu als pacients la suposada "veritat" completa. Per a la majoria dels pacients és, com diuen, un xoc fèrtil, un DHS. Algunes persones es recuperen perquè tenen éssers estimats, per exemple.

Tanmateix, en un 30-40% dels casos en medicina convencional trobem nòduls pulmonars de tres a quatre setmanes després. Notes alguna cosa?

Com explica la medicina convencional aquest fenomen tan cridaner?

No veiem aquestes " metàstasis dels nòduls pulmonars " en animals.

Primarius de Klagenfurt en una conferència que vaig donar a Klagenfurt, 1991: "El doctor Hamer diu: "Els animals estan bé, no entenen la veu de les primàries (els metges en cap, és a dir, els pronòstics), per això no ho fan. tenir metàstasis".

La meva resposta: “Professor, avui per primera vegada m'ha citat correctament. Sembla que esteu a punt d'entendre la Nova Medicina".

Pàgina 376