Les 5 lleis naturals biològiques de la nova medicina germànica®

1. LLEI BIOLÒGICA DE LA NATURALESA:
La regla de ferro del càncer

1. CRITERI: Tot Programa Especial Biològic Significatiu (PECS) sorgeix amb un SHD (síndrome de Dirk Hamer), és a dir, amb un xoc experimentat per un conflicte molt greu, altament agut, dramàtic i aïllant, simultàniament en els tres nivells: PSIQUE – CERVELL – ÒRGAN.

2n CRITERI: En el moment del DHS, el conflicte biològic determina tant la localització del SBS al cervell com a focus de Hamer (HH), com la localització a l'òrgan com a càncer o equivalent al càncer.

3. CRITERI: El curs de la SBS en els tres nivells (psique – cervell – òrgan), des del DHS fins a la resolució de conflictes (conflictòlisi = CL) i la crisi epilèptica/epileptoide al punt àlgid de la fase de curació del LCP i el retorn a la normalització (normotonia), és sincrònic!

2. LLEI BIOLÒGICA DE LA NATURALESA:

La llei de la naturalesa de dues fases de tots els programes especials biològics significatius (SBS), sempre que es produeixi la resolució de conflictes (CL).
Simpaticotonia permanent, fase del programa especial actiu = activitat conflictiva (fase ca)
Fase de curació del programa especial de vagotonia permanent = postconflictòlisi (fase PCL)

3. LLEI BIOLÒGICA DE LA NATURALESA:

El sistema ontogenèticament determinat de programes especials biològics significatius (SBS) de càncer i equivalents de càncer (SBS de càncer i SBS equivalent de càncer).
Els equivalents de càncer són SBS sense tumor i sense úlceres, només amb canvis funcionals.

Pàgina 1

El sistema ontogenètic dels Programes Especials Biològics Significatius (= SBS) de la natura
Cervell: escorça cerebral + medul·la cerebral
Fase d'activitat conflictiva SIMPATICOTONIA: atròfia cel·lular, necrosi tissular o úlceres. Canvi significatiu en la funció de l'òrgan.
Fase de resolució de conflictes VAGOTONIA: Proliferació cel·lular per a la restitució de teixits (de vegades més que abans). Proliferació bacteriana (virus, si és que existeixen)
Cervell vell: cerebel + tronc encefàlic
Fase d'activitat conflictiva SIMPATICOTONIA: proliferació cel·lular, proliferació tumoral i de micobacteris. Augment de la funció de l'òrgan
Fase de resolució de conflictes VAGOTONIA: Degradació tumoral a través del treball de fongs o bacteris fúngics = Tbc

4. LLEI BIOLÒGICA DE LA NATURALESA:
El sistema de microbis determinat ontogenèticament
El sistema de microbis determinat ontogenèticament
Connexions entre cervell, capa germinal i microbis
ENTODERM
Fongs, bacteris fúngics, micobacteris, tuberculosi
MESODERMA
Bacteris, bacteris fúngics, micobacteris, tuberculosi
ECTODERMA
Virus??? Si és que existeixen
5. LLEI BIOLÒGICA DE LA NATURALESA: La “Quintaessència”
La llei de comprendre totes les anomenades "malalties" com a part d'un programa biològic especial (SBS) significatiu de la natura que es pot entendre des d'una perspectiva evolutiva.
La Cinquena Llei Biològica de la Natura és la quintaessència de la Nova Medicina Alemanya. Ens diu que no hi ha res sense sentit a la natura, tal com ens van ensenyar ("malvat"), sinó que tots els processos en què ens enxampen "desconcertats" (= DHS) desencadenen programes biològics especials significatius, que en principi tenen com a objectiu resoldre el problema actual. Ara fins i tot aprenem a entendre les constel·lacions (5 SBS en oposició al cervell) com un superprograma significatiu i transitori.
Pàgina 2
ENTODERMA (capa germinal interna)
Focus de Hamer al tronc encefàlic
Fongs, bacteris fúngics, micobacteris, tuberculosi
fase ca: adenocarcinoma (tumor: teixit més)
fase PCL: regressió del tumor Tbc
Sentit biològic: fase ca
MESODERMA (capa germinal mitjana)
Focus de Hamer al cerebel
Bacteris fúngics, micobacteris, tuberculosi
Fase de Ca: carcinoma adenoide (tumor: teixit més)
fase PCL: regressió del tumor Tbc
Sentit biològic: fase ca
Focus de Hamer a la medul·la cerebral
bacteris
fase ca: necrosi (pèrdua de teixit)
fase PCL: reconstrucció de necrosi (més massa que abans)
Significat biològic: al final de la fase pcl
ECTODERMA (capa germinal externa)
Focus de Hamer a l'escorça cerebral
Virus???? Si és que existeixen
fase ca: úlceres epitelials (pèrdua de teixit)
fase PCL: reparació amb reconstrucció de les úlceres
Sentit biològic: fase ca
Pàgina 3
Connexió entre les capes germinals i el cervell
Ectoderm – controlat per l'escorça cerebral
Progressió de la sensibilitat en la SBS segons l'"esquema de la mucosa faríngea":
Boca, 2/3 superiors de l'esòfag, curvatura menor de l'estómac, bulb duodenal, conductes biliars, conductes pancreàtics, artèries coronàries, arc aòrtic, artèria caròtide, conductes branquials
Progressió de la sensibilitat a la SBS segons l'"Esquema de la pell externa":
sistema nerviós,
plexe nerviós sensorial al periosti (que abans tenia epiteli escamós), membrana mucosa (epiteli escamós), pelvis renal + mucosa ureteral, mucosa de la bufeta, mucosa uretral, mucosa rectal, mucosa vaginal, epidermis + part posterior de l'epidermis amb pigment, conductes galactòfors, bronquis, mucosa laríngia.
Mesoderma – controlat per la medul·la cerebral
Glia, teixit connectiu, esquelet, músculs estriats, ganglis limfàtics, vasos sanguinis i limfàtics, parènquima renal, parènquima ovàric, parènquima testicular,
Mesoderma – controlat pel cerebel
Teixit subcutani (corium) (part del qual són glàndules mamàries), pleura (pleura), peritoneu (peritoneu), pericardi (pericardium).
Endoderma – controlat pel tronc encefàlic
Alvèols dels pulmons, epiteli columnar del tracte gastrointestinal, conductes col·lectors dels ronyons, mucosa submucosa oral i rectal, parènquima glandular del fetge, pàncrees, glàndules paròtides, glàndules sublinguals, glàndules lacrimals, glàndula tiroide, copa urinària (enteroidea, anteriorment coroidea), glàndula pituïtària i tot l'intestí;
músculs llisos (mesencefàlic = part del tronc encefàlic)
Excepció: Curs dels músculs llisos: fase ca: músculs intestinals, p. ex. mioma uterí = engruiximent dels músculs llisos només a la zona afectada
fase PCL: còlic intestinal de tot l'intestí (però el mioma roman).
Pàgina 4
òrgan cervell
Antigament, es sacrificaven els pollastres tallant-los el cap. No obstant això, sovint passava que un pollastre sense cap volava 100 m. Això no es pot explicar per cap reflex incontrolat. El procés de volar és tan complex –i sense cap– que cal assumir un òrgan-cervell coordinat que pugui controlar aquest procés complex.
Tots els arbres i totes les plantes encara tenen un cervell d'aquest òrgan avui dia. Tots els animals i tots els éssers humans han de tenir el mateix. El cervell del cap és un "òrgan" que reflecteix el cervell dels òrgans, però està organitzat en "l'ordre dels òrgans". Per tant, veiem els relés al cervell (en el cas de la SBS, el HERDE de HAMER) disposats en el mateix ordre que l'ordre dels òrgans, és a dir, a la part del tronc encefàlic (pont) des de la dorsal dreta (= costat dret de la gola = entrada dels aliments) en sentit antihorari en un cercle gairebé complet fins a la dorsal esquerra (meitat esquerra de la gola = sortida original dels aliments).
Una altra característica impressionant és que cada nucli de les nostres cèl·lules orgàniques registra i enregistra cada SBS caducada o fins i tot caducada del nostre organisme. Podem veure això clarament en el cas del mongolisme, on es va pensar erròniament que el "canvi" cromosòmic al cromosoma 21 era la causa del mongolisme. En realitat, però, en cada SBS es pot veure un "canvi" a la ubicació corresponent d'un dels cromosomes, però això només és temporal i torna a la normalitat si el canvi no persisteix durant massa temps. Això també correspon als canvis irreversibles en els òrgans (per exemple, l'anomenada "artrosi"). Podem veure que els canvis al cervell i al cap en la SBS corresponen no només als canvis als òrgans, sinó també als canvis cromosòmics. No sabem si, a més dels canvis cromosòmics, també hi ha canvis al cervell i als òrgans, que encara no podem representar gràficament.
Maneig
En la GNM, la lateralitat, és a dir, dretana o esquerrana, començant per la SBS controlada pel cerebel, és de fonamental importància per al diagnòstic i el pronòstic del curs de la SBS. La lateralitat no juga cap paper en la SBS del tronc encefàlic.
Quan aplaudeixes en un teatre, la mà que guia és la que aplaudeix la de sota. Així doncs, si la mà dreta colpeja l'esquerra, el pacient és biològicament dretà, a l'inrevés: si la mà esquerra colpeja la dreta, és esquerrà. La mà és de summa importància per al cerebel i per a tot el cervell. Ja després de la primera divisió cel·lular de l'embrió, es determina la lateralitat del nou ésser (humà i animal).
massa conflictiva
La massa del conflicte es calcula a partir del producte de la durada del conflicte i la intensitat del conflicte. El mateix s'aplica als conflictes del mesoderm controlats pel cerebel, independentment de la constel·lació. En la SBS induïda per la medul·la cerebral, la massa conflictiva correspon a la mida de la necrosi, però no necessàriament a la mida del quist, ja que això també depèn de la síndrome (programa de retenció d'aigua).
En els exemples anteriors, la constel·lació no té cap influència sobre la massa del conflicte. La situació és completament diferent amb els conflictes a l'àrea territorial de l'escorça cerebral. En la fase ca, la massa conflictiva correspon a la mida o l'extensió de les úlceres. Tanmateix, aquí tenim la característica especial que des del moment de la constel·lació de les àrees del territori (2 HH en oposició) no es crea cap altra massa de conflicte, la qual cosa significa protecció per a l'individu constel·lat.
Treballant amb la taula
Si sospiteu que hi ha un SBS cancerós en qualsevol òrgan de l'intestí, els pulmons o les glàndules que pertanyen a l'intestí, consulteu la taula per veure quin conflicte n'és el responsable. Aleshores, hauries d'esbrinar si ets en la fase ca o ja en la fase pcl, amb suors nocturns, si ja tenies micobacteris a la DHS. Aleshores, sense entrar en pànic, hauries de visitar un terapeuta de GNM i parlar-ne dels detalls amb ell. Una cosa és sempre segura: el 98% dels pacients sobreviuen sense entrar en pànic, pràcticament tots. Així que no has de tenir por. En el gràfic anterior (pàg. 4) podem veure les connexions entre les 3 capes germinals de l'embrió primerenc i els òrgans i les parts del cervell corresponents. El gràfic de la pàgina 9 mostra una secció (paral·lela a la base del crani) a través de l'anomenat pont del tronc encefàlic. És important tenir en compte que els relés del tronc encefàlic són predominantment estructures en forma de con o en forma de rotlle disposades verticalment que estan disposades en forma de palissada en un patró gairebé circular. Tots els òrgans acolorits de groc al gràfic pertanyen al tracte intestinal i els seus apèndixs. Un d'aquests apèndixs són els alvèols pulmonars.
Els programes especials associats produeixen adenocarcinoma en la fase ca, tenen el seu significat biològic en la fase ca i produeixen caseificació en la fase pcl per micobacteris, que biològicament han de ser i normalment ja són presents al DHS. Això és degut a que els micobacteris es multipliquen al mateix ritme que el tumor en la fase ca, de manera que les cèl·lules tumorals poden ser descompostes per suficients micobacteris en la fase pcl.
Pàgina 5

Característiques de la fase ca i la fase pcl i la crisi epilèptica/epileptoide:
Fase de Ca:
• Pensament obsessiu sobre el seu conflicte biològic;
• Configuració de la diana al cervell: els anomenats focus cerebrals HAMER actius (HGH);
• Configuració de la diana a l'òrgan: l'anomenat òrgan HAMER HERDE (HOH);
• Simpaticotonia, és a dir, constricció dels vasos perifèrics (mans i peus freds);
• Pèrdua de gana i pèrdua de pes, pacient amb hiperactivitat per resoldre el conflicte, pensa constantment en el seu problema de conflicte;
• Insomni a la segona meitat de la nit;
• Augment dels paràmetres simpàtics, tiroxina, ACTH i cortisol, així com de l'adrenalina;
• Creixement tumoral a la zona del cervell vell (tronc encefàlic i cerebel);
• En els músculs llisos (mesencefàlic del tronc encefàlic): tònica, espasticitat local i augment de la massa muscular;
• En els músculs estriats: paràlisi;
• En els òrgans controlats pel cervell: necrosi en els òrgans controlats per la substància blanca;
• Úlceres en òrgans controlats per l'escorça cerebral i alteracions en la funció dels òrgans controlats per l'escorça sense úlceres.
Fase PCl:
1a meitat de la fase PCL = edema-inflor fase PCL inicial secció = fase exsudativa:
• Fi del pensament obsessiu, estat d'ànim relaxat, el pacient se sent bé, com si s'hagués alliberat;
• Vagotonia, és a dir, dilatació dels vasos sanguinis perifèrics (mans i peus calents), reducció de la pressió arterial amb augment del contingut dels vasos sanguinis, bona gana, bona funció de tot el tracte digestiu, augment de pes;
• Dipòsit d'edema tant a la zona dels òrgans com al cervell: FOCUS DE HAMER edematitzat;
• Fort augment de l'àrea dels òrgans i de l'àrea del cervell (abans anomenada "tumor cerebral" edematitzada) en la síndrome, és a dir, retenció d'aigua a causa de la fase SBS-ca del conducte col·lector;
• Reducció (per sota del «normal») dels paràmetres simpaticotònics: tiroxina, ACTH, cortisol i adrenalina;
• Degradació tumoral dels òrgans antics controlats pel cervell per la tuberculosi (TB) en la curació biològica;
• Sense deteriorament dels músculs llisos controlats pel mesencèfal: Després d'un tumor intestinal: hiperactivitat clònica, anomenat còlic de tots els músculs intestinals (= músculs llisos);
• Farciment de la necrosi dels òrgans controlats per la medul·la cerebral.
• Farciment d'úlceres en els òrgans controlats per l'escorça cerebral i restauració de la funció dels òrgans controlats per l'escorça sense úlceres.

Crisi epilèptica:
• El pacient torna a experimentar tot el seu conflicte en moviment ràpid;
• Els anomenats dies freds, de vegades amb calfreds, centralització dels vasos perifèrics (perifèria freda);
• Crisi epilèptica tònica, clònica o tònic-clònica (convulsions) dels músculs estriats (convulsions, espasmes, epilèpsia). La crisi epilèptica simpaticotònica és de qualitat diferent de la simpaticotonia (= paràlisi) en fase ca. Crisi epilèptica = hiperactivitat dels músculs estriats;
• Músculs llisos: inicialment, hi ha un fort augment del to muscular simpàtic a la zona local del carcinoma intestinal amb peristaltisme reduït o aturat a la zona intestinal restant (= normalment ho interpretem erròniament com a íleus o obstrucció intestinal). Després (després de l'epicrisi) va augmentar considerablement el peristaltisme clònic a tot l'intestí.
• Augment de l'excreció d'orina, l'anomenada fase d'orinació, que també passa a la fase de PCL restitutiva de la cicatriu.

Crisi epileptoide:
General: Tots els SBS excepte els musculars tenen crisis epileptoides, també anomenades dies freds.
• El pacient torna a experimentar tot el seu conflicte en moviment accelerat.
• Els anomenats dies freds, de vegades amb calfreds, centralització dels vasos sanguinis perifèrics (perifèria freda);
Simpaticotonia a tots els nivells, extremitats fredes;
• Augment de tiroxina, ACTH, cortisol i adrenalina;
• Augment de l'excreció d'orina, l'anomenada fase d'orinació, que també passa a la fase de PCL restitutiva de la cicatriu.

2a meitat de la fase PCL = secció de la fase PCL de reducció d'edema i restitució de cicatrius:
• Finalització del pensament obsessiu derivat de la crisi epilèptica/epileptoide, benestar, estat d'ànim relaxat;
• Vagotonia de nou a tots els nivells, però en una qualitat lleugerament diferent: extremitats calentes, dilatació dels vasos sanguinis, disminució de la pressió arterial, bona gana, bona funció de tot el tracte digestiu, augment de pes;
• Continuació de l'augment de l'excreció d'orina (fase d'orinació) que es produeix durant la crisi epilèptica/epileptoide
• Lenta desdibuixació i desaparició dels anells d'edema al voltant del focus cerebral de HAMER (HGH) i del focus d'òrgan de HAMER (HOH).
• Edema general amb enrogiment: augment de pes menys pèrdua d'aigua.
• En músculs estriats: restauració de la contractilitat a partir de la crisi epilèptica;
• L'augment del múscul llis de la crisi epilèptica roman local. Els músculs restants tornen a augmentar el peristaltisme (diarrea). Després, normalització del peristaltisme.
• Reducció repetida, però reduïda, dels paràmetres del to simpàtic: tiroxina, ACTH, cortisol i adrenalina;
• Curació restitutiva de la cicatrització a la zona prèvia de necrosi tumoral o úlcera.
Pàgina 6